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Traitements de l'infertilité et Solutions
Ensemble RGI
Établie à Chicago, Illinois, en 1990, Reproductive Genetics Institute (RGI) est internationalement reconnu pour sa contribution aux traitements de fertilité, comme la FIV, ainsi que le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) et le diagnostic prénatal. RGI a été la force motrice derrière le développement du DPI, depuis le début des années 1980, lorsque la procédure a été dans sa phase précoce de développement. Chacun de notre personnel est hautement accompli dans des étapes de DPI, comme la reproduction assistée, l'embryologie, le conseil génétique et moléculaire / génétique médicale. Grâce à cette équipe d'experts qualifiés, nous pouvons offrir le plus haut niveau de précision et de réussite à nos patients qui ont besoind'un DPI ou un diagnostic prénatal.
Afin d'assurer un meilleur accès à l'état de l'art des techniques médicales, RGI a développé un réseau de sites internationaux et centres affiliés, allant de Chypre à Londres. En raison de notre expertise et notre présence internationale, RGI interagit régulièrement avec les patients de partout dans le monde, nous donnant ainsi une perspective plus large et la sensibilité culturelle qui est crucial pour aborder le sujet complexe de diagnostics génétiques et prénataux. Si vous devez recourir au DPI pour éviter un trouble génétique chez vos enfants ou si vous avez besoin des traitements de fertilité très compliqués vous trouverez une vaste expertise et le professionnalisme de RGI efficace et rassurant.
En outre, RGI a un partenariat proche avec StemRide International, un fournisseur chef de cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) pour la recherche médicale et génétique. RGI mis au point une nouvelle technique pour dériver CSEh à partir d'embryons humains au stade morula, qui a fourni StemRide Internaional avec les outils de base utilisés pour leurs lignes existantes des CSEh.
Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI)
Diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est un diagnostic de maladies génétiques avant la constitution génétique normale sont transférés dans l'utérus. Au RGI, nous avons effectué des milliers de cycles de DPI puisque la technologie grossesse. Contrairement au diagnostic prénatal, qui est effectuée après une grossesse a été établie, le DPI pqsse qu crible embryons ayant des troubles génétiques après seulement quelques jours après la fécondation. Les embryons sont créés par fécondation in vitro (FIV), et après un DPI, seuls les embryons de la est devenue cliniquement disponible en 1990.
Le DPI peut réduire sensiblement le risque pour votre bébé d'être affecté par des conditions génétiques particulières. Certaines familles demandent un DPI pour les conditions génétiques en cours d'exécution dans leur famille, telles que la maladie de Tay Sachs, fibrose kystique, la dystrophie musculaire ou de syndrome du X fragile. D'autres couples demandent un DPI d'anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down, la trisomie 18, la trisomie 13, et du syndrome de Turner. Détection d'anomalies chromosomiques peuvent également réduire le risque de fausses couches. D'autres couples demandernt un DPI pour éviter une translocation déséquilibrée dans leur progéniture après une translocation équilibrée a été identifiée dans la famille. Le DPI est offerte aux couples qui sont à haut risque de produire une descendance avec désordres génétiques et à ceux qui veulent éviter la résiliation d'un foetus affecté à la suite du diagnostic prénatal.
Le DPI est exécuté par l'une des trois façons suivantes: biopsie du globule polaire, la biopsie embryonnaire, ou une biopsie trophectoderme. Dans l'analyse du globule polaire, les organismes polaires (parties de l'ovule qui sont naturellement rejetées lors de la maturation des ovocytes et la fécondation) sont testés pour des maladies génétiques spécifiques (environ un jour après le prélèvement des ovules et de la fertilisation). Par l'analyse du globule polaire, un généticien peut déterminer si les ovocytes de la femme (oeufs) effectuent une altération génétique qui provoque une maladie génétique. En outre, les organismes polaires peuvent être analysées pour déterminer si les ovocytes sont des anomalies chromosomiques.
La seconde méthode, la biopsie embryonnaire (également connu que la biopsie de blastomères) consiste à enlever avec soin une ou deux cellules de 6 - à 8 embryons à un stade de cellules (environ trois jours après le prélèvement d'œufs et de la fertilisation). À ce stade précoce du développement embryonnaire, toutes les cellules ont le même potentiel de développement. Par conséquent, la suppression d'un ou de deux cellules ne devraient pas affecter négativement le développement d'un embryon sain. Enfin, dans la biopsie trophectoderme, les cellules de la couche externe de l'embryon sont une biopsie et analysés pour la maladie génétique d'intérêt (environ cinq jours après le prélèvement d'œufs et de la fertilisation).
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Infertilité
RGI offre une gamme complète de technologies de reproduction assistée (ART), que ce soit pour le traitement de l'infertilité ou pour effectuer le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI). Personnel de l'embryologie RGI est hautement qualifiée dans les procédures de microchirurgie impliquées dans la reproduction assistée, telles que l'injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI, qui aide les spermatozoïdes à féconder l'ovule), zona éclosion assistée (AZH, ce qui augmente les chances d'implantation de l'embryon), parmi d'autres. Notre laboratoire de FIV peut la culture de l'embryon à la Journée-5 (blastocyste) scène, qui nous permet d'identifier les embryons sains, de sorte que moins d'embryons peuvent être transférés dans l'utérus, tout en conservant un taux élevé de grossesses et de minimiser le nombre de Jumeau / Triple grossesses. Embryons excédentaires peuvent être congelées pour une utilisation future. Nous travaillons aussi avec des couples ayant des besoins spéciaux, tels que le don d'ovocytes et le don de sperme.
RGI a médecins généticiens, biologistes moléculaires, cytogénéticiens et les chercheurs travaillent de concert avec des spécialistes de l'infertilité. Il s'agit d'un ideal combinaison de spécialistes car de nombreux patients FIV avec l'âge maternel avancé ont souvent un risque plus élevé de concevoir des bébés présentant des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down. Grâce à notre équipe d'experts, RGI a effectué plus de 4000 cycles de DPI pour des aneuploïdies (anomalies chromosomiques) depuis 1994. L'avantage de ces tests est difficile de contester, ce qui entraîne une efficacité accrue des procédures de la FIV, et plus important encore diminue le souci de mettre fin à une grossesse qui peut être affectée par l'âge liées à des anomalies chromosomiques.
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Cellules Souches
RGI collabore étroitement avec StemRide International, premier fournisseur au monde de cellules souches embryonnaires humaines (CSEh). RGI fait don d'embryons à StemRide de patients qui souhaitent faire don de leurs embryons surnuméraires pour la recherche. StemRide offre actuellement plus de 120 lignes de CSEh normale, ainsi que d'environ 30 CSEh portant anomalies génétiques ou chromosomiques. Ces lignes jouent un rôle essentiel lorsqu'il s'agit de rechercher le mécanisme des maladies génétiques en générant des cellules normales et anormales et de tissus.
StemRide lignes de CSEh ont été dérivées à partir de blastocystes et morulas. RGI développé la technique originale (qui est conforme aux directives NIH) pour générer des lignées de CSEh à partir d'embryons humains au stade morula. Pour dériver les lignées de CSEh à partir de morula, la zone pellucide est supprimée et la morula est placé sous une couche intermédiaire de densité d'alimentation. En quelques jours, dépasser les cellules et la propagation dans la couche d'alimentation. La désagrégation des cellules primaires sont réalisées avec de l'EDTA ou l'EGTA, et les cellules détachées sont transférés à la couche nourricière de proliférer. Fast colonies proliférantes sont isolés et propagée.
Ces CSEh sont disponibles pour la recherche médicale grace à StemRide International.
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