Leczenie niepłodności i rozwiązania

RGI

Zapoczatkowany w Chicago w 1990 roku, Reproductive Genetics Institute (RGI) znany jest w świecie z wkładu w leczenie bezpłodności przy użyciu metod takich jak zapłodnienie In Vitro czy diagnostyka preimplantacyjna (PGD) oraz diagnostyka prenatalna. RGI jest siłą napędową rozwoju metody PGD od początku lat ‘80, gdy metoda ta była w jej wczesnym stadium rozwoju. Każdy z pracowników RGI jest wysoce wykwalifikowany w działaniach związanych z metodą PGD w tym: wspomaganie rozrodu, embriologia, poradnictwo genetyczne i genetyka molekularna/medyczna. Z takim zespołem wykwalifikowanych specjalistów, możemy zapewnić najwyższy poziom dokładności i sukcesu dla naszych pacjentów wymagających PGD lub diagnostyki prenatalnej.

Aby zapewnić lepszy dostęp do najnowocześniejszych technik medycznych, RGI rozwinął sieć międzynarodowych ośrodków i centrów partnerskich, od Cypru po Londyn. Ze względu na nasze doświadczenie i osiągnięcia międzynarodowe, RGI stale współpracuje z pacjentami z całego świata, dając załodze kliniki możliwość szerokiej perspektywy i wrażliwości kulturalnej, która ma kluczowe znaczenie w skomplikowanej tematyce diagnozy genetycznej i prenatalnej. Dzieki ogromnej wiedzy i profesjonalizmie RGI skutecznie i spokjnie podejdzie do twojej sytuacji, od potrzeby PGD aby uniknąć zaburzeń genetycznych u twoich dzieci, czy też potrzeby bardziej skomplikowanych metod leczenia bezpłodności.

Dodatkowo RGI ściśle współpracuje z StemRide International, wiodącym dostawcą ludzkich macierzystych komórek zarodkowych (hESC) na badania medyczne i genetyczne. RGI opracował nową technikę w celu uzyskania hESCs z ludzkich zarodków w stadium morula, która opatrzyła StemRide Internaional w podstawowe narzędzia

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD)

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD) jest diagnostyką chorób genetycznych wystepujących przed ciążą. W odróżnieniu od badań prenatalnych, które wykonuje się kiedy ciąża została ustalona, PGD pozwala na wykrycie wad genetycznych zarodka zaledwie kilka dni po zapłodnieniu. Zarodki są tworzone poprzez zapłodnienie In Vitro (IVF), a po PGD, tylko zarodki zdrowe genetycznie są przenoszone do macicy. W naszym ośrodku wykonujemy tysiące cykli PGD od kiedy technologia stała się klinicznie dostępna w 1990 roku.

PZa pomocą PGD można zmniejszyć ryzyko pewnych chorób genetycznych twojego dziecka. Niektóre rodziny proszą o badania metodą PGD wiedząc o chorobach genetycznych wystepujących w ich rodzinie, takich jak choroba Taya Sachsa, mukowiscydoza, dystrofia mięśni i zespół łamliwego chromosomu X. Inne pary prosza o PGD dotyczące nieprawidłowości chromosomowych, takich jak zespół Downa, trisomia 18, trisomia 13 i zespołu Turnera. Wykrycie nieprawidłowości chromosomowych może również zmniejszyć ryzyko poronienia. Inne pary prosza o PGD, aby zapobiec asymetrycznemu przeniesieniu u ich potomstwa po zidentyfikowaniu zrównoważonej translokacji w rodzinie. PGD jest oferowana parą, które są wysoce zagrożone produkcją potomstwa z zaburzeniami genetycznymi i tym, które chcą uniknąć zatrzymania ciąży z genetycznie zaburzonym płodem wykrytym po diagnostyce prenatalnej.

PGD jest wykonywana jedą z trzech sposobów: biopsji ciałka kierunkowego, biopsji zarodka i biopsji tefektodermy. W badaniach ciałka kierunkowego pobrany zostaje do diagnozy genetycznej fragment cytoplazmy komórki jajowej (mniej więcej dzien po zapłodnieniu). Na tym etapie genetyk może ustalić jakość materiału genetycznego pochodzącego od matki. Dodatkowo badania ciałka kierunkowego mogą być analizowane w celu ustalenia czy komórki jajowe nie mają żadnych nieprawidłowości chromosalnych. Drugą metodą jest metoda biopsji zarodka (pobieranie blastomeru). Polega ona na pobraniu jednej lub dwóch komórek zarodka po osiągnięciu statium 6-8 komórek (mniej więcej trzy dni po zapłodnieniu). Na tym wczesnym etapie rozwoju zarodka, wszystkie komórki mają taki sam potencjał rozwoju. Dlatego usunięcie jednej lub dwóch komórek nie wpływa negatywnie na rozwój zdrowych zarodków. Wreszcie, metoda biopsji tefektodermy kiedy zewnętrzne komórki zarodka są pobrane do analizy genetycznej (mniej więcej 5 dni po zapłodnieniu).

SKONTAKTUJ sie z niami aby dowiedzieć się więcej o PGD.

Szczyt

Niepłodność

RGI oferuje pełny zakres technologii wspomaganego rozrodu (ART), od leczenia niepłodności do wykonywania diagnostyki preimplantacyjna (PGD). RGI my wysoce wykwalifikowanych pracowników embriologii którzy specjalizują się w mikrochirurgicznym procecie związanym z wspomaganiem rozrodu, między innymi: docytoplazmatyczną iniekcją plemnika (ICSI, która pomaga nasieniu w zapłodnieniu komórki jajowej) czy wspomaganiu otwierania osłonki zarodka (AZH, co zwiększa szansę implantacji zarodka). Nasze laboratorium IVF może utrzymć kultury zarodków do dnia piątego po zapłodnieniu (etap blastocysty), co pozwala na zidentyfikowanie najzdrowszych zarodków, aby przeniesiona została do łona matki jak najmniejsza ilość zarodków i jednocześnie zachowany został wysoki odsetek ciąż i zminimalizowana została liczba podwójnych / potrójnych ciąż. Nadmiar zarodków może być zamrożony do wykorzystania w przyszłości. Współpracujemy także z parami o specjalnych potrzebach, takich jak dawcy oocytów i nasienia.

RGI posiada medycznych genetyków, biologów molekularnych, cytogenetyków i naukowców w ciągłej współpracy ze specjalistami od niepłodności. Jest to idealne połączenie specjalistów, ponieważ wiele pacjentek IVF są w zaawansowanym wieku i często mają większe ryzyko poczęciu dzieci z nieprawidłowościami chromosomowymi, takimi jak zespół Downa. Z naszym zespołem ekspertów, RGI wykonał ponad 4000 cykli PGD na aneuploidie (zaburzenia chromosomów) od 1994 roku. Trudno się spierać o korzyści z takich testów, które zwiększają wzrost wydajności procedur zapłodnienia In Vitro, a co ważniejsze zmniejsza obawy o zakończenie ciąży, która może mieć wpływ na związane z wiekiem zaburzenia chromosomów.

SKONTAKTUJ sie z niami aby dowiedzieć się więcej o niepłodności.

Szczyt

Komórki macierzyste

RGI ściśle współpracuje z StemRide International, wiodącego na świecie dostawcy ludzkich zarodkowych komórek macierzysych (hESC). RGI ofiarowuje embriony dla StemRide od pacjentów, którzy chcą oddawać nadmiar embrionów w celach badawczych. StemRide oferuje obecnie ponad 120 linii zwykłych hESC, jak również około 30 hESC z zaburzeniami chromosomowymi lub genetycznymi. Linie te odgrywają ważną rolę w badaniach dotyczących mechanizmu chorób genetycznych, poprzez tworzenie normalnych i anormalnych komórek i tkanek.

StemRide linie z hESCs pochodzą z blastocystów i morulii. RGI opracował oryginalną technikę (która spełnia wytyczne NIH), aby wygenerować linie hESC z ludzkich zarodków w stadium morula. Aby uzyskać linie hESC z stadium morula, osłonka przejrzysta jest usuwana i morula objęta jest warstwą środkową podajnika gęstości. W ciągu kilku dni komórki rozprzestrzeniają się w warstwę podajnika. Główny podział komórek odbywa się za pomocą EDTA lub EGTA i luźne komórki są przenoszone z powrotem do warstwy podajnika do rozprzestrzeniania się. Szybko rozwijające się kolonie są izolowane i dalej rozmnażane.

SKONTAKTUJ sie z niami aby dowiedzieć się więcej o komórkach macierzystych.

Szczyt